beat365手机安卓版_bet28365体育_365网站余额截图2021年卫生纸产品质量监督抽查实施细则
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添加时间:2021年09月27日
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beat365手机安卓版_bet28365体育_365网站余额截图卫生纸产品质量监督抽查实施细则
1 适用范围
本细则适用于beat365手机安卓版_bet28365体育_365网站余额截图卫生纸产品质量监督抽查,监督抽查产品范围包括抽beat365手机安卓版_bet28365体育_365网站余额截图行政区域范围内生产领域内的卫生纸产品。本实施细则内容包括产品分类、术语和定义、企业规模划分、检验依据、抽样、检验要求、判定原则及异议处理及附则。
2 产品分类、术语和定义
2.1 产品分类见表1。
表1 产品分类及代码
产品分类 | 一级分类 | 二级分类 | 三级分类 |
分类代码 | 3 | 301 | 301.2 |
分类名称 | 轻工产品 | 家用纸制品 | 卫生纸 |
2.2产品种类
卫生纸分为卷纸、盘纸、平切纸和抽取式卫生纸。
2.3术语和定义
本细则中所使用的术语和定义同相关引用标准。
3 企业规模划分
按照国家统计局《统计上大中小微型企业划分办法》划分。
表2 企业生产规模划分方法
行业名称 | 指标名称 | 计量 | 大型 | 中型 | 小型 | 微型 |
工业 | 从业人员(X) | 人 | X≥1000 | 300≤X<1000 | 20≤X<300 | X<20 |
营业收入(Y) | 万元 | Y≥40000 | 2000≤Y<40000 | 300≤Y<2000 | Y<300 |
4 检验依据
凡是注日期的文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版不适用于本细则。凡是不注日期的文件,其最新版本适用于本细则。
GB/T 20810-2018 卫生纸(含卫生纸原纸)
GB/T 8942 《纸 柔软度的测定》
GB/T 27741 《纸和纸板 可迁移性荧光增白剂的测定》
GB/T 461.1 《纸和纸板毛细吸液高度的测定(克列姆法)》
GB/T 1541 《纸和纸板尘埃度的测定》
相关的法律法规、部门规章和规范
现行有效的企业标准、团体标准、地方标准及产品明示质量要求
5 抽样
5.1 抽样型号或规格
抽取样品应为同一规格型号、同一批次产品。
5.2抽样基数及数量
以随机抽样的方式在被抽样生产者的待销产品中抽取。
随机数一般可使用随机数表、骰子或扑克牌等方法产生。
抽样数量:抽样时以同一规格、同一批次商品作为一个样本总体;随机抽取2组,其中1组作为检验样品,1组作为备用样品;共计抽取样本最小销售包装数量12包,其中9包作为检验品,3包作为备用样品。
5.3样品处置
5.3.1 对抽取的样品,应分别注明“检验样品”与“备用样品”或类似字样。当场对样品应用套塑料袋等措施进行包装加封,检验用样品及备用(复检)样品应分别封样,封样时应当有防拆封措施,以保证样品的真实性。样品运输包装应能防止样品在运输过程中受到挤压封,为保证样品的真实性,要有相应的防拆封措施,并保证封条在运输过程中不会破损。封条上至少有抽样日期、抽样人签字、被抽查企业代表签字及抽样单位公章等相关信息。
5.3.2 抽取的样品应按运输条件包装好,由抽样人员通过合适的途径运送至样品检验机构。运输时严防雨淋、日晒、受潮。装卸时轻搬轻放,严禁掷抛。
5.3.3 备用样品及检验结束后的样品应该贮存在阴凉、干燥、避免阳光直射的安全处。应保证备用样品在整个保存期间签封完整无损。
5.4抽样单
应按有关规定填写抽样单,记录被抽查产品及企业相关信息。
5.5其他要求
可对抽样的关键过程留下影像资料。在进入企业、取样、双方签字确认等环节时,影像资料要能清晰记录企业名称、营业执照名称、被抽样的产品、成品罐、抽样状态、抽样人员和企业陪同人员等。
5.6样品获取方式
监督抽查所需的样品要在受检单位以购买方式获取。
6 检验要求
6.1检验项目及重要程度分类
检验项目及重要程度分类见表2。
表2 检验项目及重要程度分类
序号 | 检验项目 | 依据法律法规或标准 | 强制性/推荐性 | 检测方法 | 重要程度或不合格程度分类 | |
A类a | B类b | |||||
1 | 细菌菌落总数 | GB/T 20810 | 推荐性 | GB/T 20810附录C | ● | |
2 | 大肠菌群 | 推荐性 | GB/T 20810附录C | ● | ||
3 | 金黄色葡萄球菌 | 推荐性 | GB/T 20810附录C | ● | ||
4 | 溶血性链球菌 | 推荐性 | GB/T 20810附录C | ● | ||
5 | 柔软度 | 推荐性 | GB/T8942-2016 | ● | ||
6 | 尘埃度 | 推荐性 | GB/T 1541-2013 | ● | ||
7 | 横向吸液高度 | 推荐性 | GB/T 461.1 | ● | ||
8 | 可迁移性荧光物质 | 推荐性 | GB/T 20810、GB/T 27741 | ● | ||
a 极重要质量项目 b 重要质量项目 |
注1:极重要质量项目是指直接涉及人体健康、使用安全的指标;重要质量项目是指产品涉及环保、能效、关键性能或特征值的指标。
注2:表2所列检验项目是有关法律法规、标准等规定的,重点涉及健康、安全、节能、环保以及消费者,有关组织反映有质量问题的重要项目。
6.2 检验应注意的问题
若被检产品明示的质量要求高于本规范中的检验项目依据的标准要求时,应按被检产品明示的质量要求判定。
若被检产品明示的质量要求低于本规范中的检验项目依据的强制性标准要求时,应按强制性标准要求判定。
若被检产品明示的质量要求低于或包含规范中检验项目依据的推荐性标准要求时,应以被检产品明示的质量要求判定。
若被检产品明示的质量要求缺少本规范中检验项目依据的强制性标准要求时,应按照强制性标准要求判定。
若被检产品明示的质量要求缺少本规范中检验项目依据的推荐性标准要求时,该项目不参与判定,但应在检验报告备注中进行说明。
检验过程中遇到有样品失效或者其它情况致使检验无法进行时,必须如实记录即时情况,并有充分的证实材料。
当一个检验项目有多个检测方法时,出现可疑结果或不合格结果时,应以产品标准中规定方法的测定结果为准。
微生物指标不合格不进行复检。
7 判定原则
原则:经检验,检验项目全部合格,判定为被抽查产品合格;检验项目中任一项或一项以上不合格,判定为被抽查产品不合格。
结论用语:
经检验,检验项目全部合格,判定为被抽查产品所检项目未发现不合格。
经检验,检验项目中**项目不合格,判定为被抽查产品不合格。
8 异议处理
对被判定为不合格企业进行异议处理时,按以下方式进行:
8.1 核查不合格项目相关证据,能够以记录(纸质记录或电子记录或影像记录)或与不合格项目相关联的其它质量数据等检验证据证明。
8.2对需要复检并具备检验条件的,处理企业异议的市场监督监督管理部门或者指定检验机构应当按原监督抽查细则对留存的样品或抽取的备用样品组织复检,复检项目如有仲裁法需用仲裁法进行复检,并出具检验报告。复检结论为最终结论。
9 附则
本细则由beat365手机安卓版_bet28365体育_365网站余额截图市场监督管理局产品质量监督管理科负责管理、解释。